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利基產品線潛力強，美時(1795)明年起發展受期待，包括已獲歐洲藥證的非小細胞肺癌用藥，以及藥證核准進入最後階段的戒毒用藥，只要明年順利上市，並如預期產生營收貢獻，搶下一定市佔率，明年將是營運正式起飛的一年。

美時本來就是國內具備美國、歐洲及日本查廠通過的製藥廠，因研發與生產優勢，獲得國際認同，2014年正式由全球前十大學名藥廠艾威群取下最大法人股東的地位，展開結盟。雙方也確定利基學名藥的發展趨勢，這幾年陸續都有產品在美國、台灣以及其他海外市場上市，目前市場期待最高的，當屬一顆現還處於原廠獨賣的戒毒用藥Buprenorphine。

根據IMS預估，該藥品的原廠銷售約20億美元，目前還是原廠獨賣，雖今年有一學名藥廠藥證獲准，6月一度預先出貨通路，建立庫存，但因原廠對該學名藥廠提出禁制令，一切出貨行為遭禁，市場預期，此次禁制令的判決結果，將在11月出爐，後續動態受到關注。

法人認為，因原廠藥品的市場可觀，吸引不少藥廠以各種方法卡位，因原廠專利要到2024年才到期，學名藥廠如果要提前上市，就得循挑戰專利的P4模式上市，但原廠的反制可想而知。另個方法則是類似TEVA改走505(b)(2)的模式上市，但據業界人士評估，原廠戒毒藥也擁有兩個成分結合的製程專利，即使以505(b)(2)方式，仍會有專利疑慮。

美時該藥品也已進入藥證審核的最後階段，一般預料，今年第四季到明年第一季有機會獲准，法人認為，雖原廠也可能比照祭出禁制令等反制措施，不過艾威群對相關法律行為與商業動作的因應，司空見慣，美時團隊也認為，明年該藥品取證後應可望有實質營收貢獻，只是何時可以正式開賣?取得多少市佔率? 是觀察的重點。

另一個也屬於利基學名藥的非小細胞肺癌用藥Gefitinib，歐洲已經取證，未來美時將在20多個歐盟國家自營或透過策略夥伴銷售，預期實際開賣的時間點會落在歐盟最後的專利到期後，約明年第三季。另公司也規劃今年底取得台灣及韓國藥證後，也會推進在亞洲上市。

美時日前也自冰島引進魚皮製人工真皮可偌絲，已在台灣及韓國取證，該醫材敷料主要用於糖尿病足的潰爛，法人認為，應偏自費市場，且還需教育醫療人員與病患的使用觀念，但內部看好其中期銷售實力，可望成為另個利基品項。

法人預期，美時短期第四季營收因韓國心血管用藥的產品交替空窗已過，營運可望不淡，第四季單月營收逾期仍能維持5億元之譜，今年營收個位數增，獲利也會較去年持續加溫；明年主要觀察戒毒藥、肺癌用藥等的實際銷售力道，未來幾年產品線的價值也會持續累積，擴大銷售實力。

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