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2017年10月30日 

浩鼎(4174)抗癌新藥OBI-3424在美國癌症研究學會-美國國家癌症研究院及歐洲癌症研究與治療組織(AACR-NCI-EORTC)國際分子標靶和癌症治療大會報告結果。研究結果顯示，OBI-3424對表現AKR1C3酵素的T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)患者來源腫瘤異種移植(PDX)模型，有重大的影響。浩鼎規畫，2018年第一季向美國食品藥物管理局FDA提出OBI-3424臨床試驗申請 (IND)。

澳洲雪梨Lowy癌症研究中心兒童癌症研究所教授Richard B. Lock博士，在美國費城當地10月29日下午舉行的國際分子標靶和癌症治療大會上，以海報發表浩鼎旗下抗癌小分子新藥OBI-3424，對T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的患者來源腫瘤異種移植(PDX)模型的體內功效新數據。

Richard B. Lock教授表示，OBI-3424是我們12年來在澳洲兒童癌症研究所做的臨床前侵略性兒童ALL研究中對T-ALL治療最有效的藥物之一。研究結果顯示，OBI-3424耐受性良好，僅2.8%藥物治療組受試者出現毒性反應。至於療效，在可評估PDX模型上，無事件存活率(EFS)分佈與控制組相比，藥物治療組九個樣本都呈顯著的差別。

Lock教授表示，OBI-3424是12年來在澳洲兒童癌症研究所做的臨床前侵略性兒童ALL研究中，對T-ALL治療最有效的藥物之一。OBI-3424改善這種侵略性癌症治療及病人生活品質的潛力，讓他們為之非常興奮，並期待展開人體臨床試驗，以評估OBI-3424潛力。