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布局中國市場，台微體(4152)最新決議釋出香港子公司超過三成股權，引進策略夥伴，法人也預期，雖今年公司還是新藥臨床支出的高峰期，但明年目標將有四項臨床進入樞紐性試驗，其中不乏全球關注度日增的老化性疾病與止痛用藥，經營團隊也已通過將赴美發行ADR(美國存託憑證)，今年內可望順利完成。

台微體是掌握特殊微脂體包覆的新藥研發廠商，創辦人洪基隆在國際相關研究領域享有盛名，公司也利用微脂體的技術平台，發展改良劑型的新藥產品線，在興櫃與初上櫃期間，因類股投資氣勢正盛，加上投資圈對該技術發展抱持樂觀看法，帶動股價一度甚至飆上400元；爾後隨類股資金流出，且公司尚未有產品能順利商業化上市，導致虧損情況無法改善，股價修正；但台微體總經理葉志鴻認為，這段時間的沉潛，也讓公司可以默默佈局，推動明年可望有四項產品進入樞紐性臨床試驗。

公司指的四項樞紐性臨床試驗，包括長效緩釋關節炎用藥TLC599、治療黃斑部病病的TLC399、非鴉片類長效緩釋術後止痛藥物TLC590與抗癌化療用藥TLC178。

其中長效緩釋關節炎用藥的TLC 599、因對手類似藥品獲准上市，促使研發公司股價墊高至10億美元，外資圈法人提高關注。根據台微體內部估計，目前退化性關節炎消炎止痛領域，還沒有很好的解決方案，TLC-599相對於已獲准上市的對手產品，優勢在於止痛效期可延長至3個月以上，多少提高慢性病患需長期打針的便利性。根據先前針對百個醫生、5間保險支付機構與5個KOL(關鍵意見領袖)等的調查，假設產品順利獲准上市，有機會取得一定市場，目前該藥處於臨床二期階段。

至於術後止痛領域，則是利用微脂體的包覆，減緩術後72小時的高疼痛期的疼痛感，且相對於同類型已獲准上市的產品，台微體的TLC-590優勢在於減少對心血管以及神經的副作用，根據官網顯示，該藥處於藥物開發階段，預計上半年送美國臨床試驗。

而黃斑部病變用藥的TLC399，也是利用長效緩釋的針劑劑型，延長病患的給藥頻率，預計施打的頻率可延長至6個月一次，該藥物目前也處於臨床二期階段。

另外在抗癌領域，公司則有用於乳癌/卵巢癌/卡波希氏瘤的力得已經上市，另下一代的TLC-177也已在臨床三期階段，至於原發性肝癌與直腸癌的TLC-388已處臨床二期，取得美國兒科罕見疾病用藥的TLC-178，則在臨床一期階段。

先前公司也已通過將赴美發行ADR，雖根據美國法規，相關籌資規模與進度無法對外揭露，但今年內可望完成。法人認為，只要順利完成發行，對公司建力在美藥品市場知名度與資金彈性，挹注不小，台灣股價也有機會同步受激勵。