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安成各新藥研發進度順利

2017年08月22日 09:44 

【時報記者郭鴻慧台北報導】

安成生技(6610)新藥開發重心放在治療嚴重的罕見疾病上，因為用於治療嚴重罕見疾病的孤兒藥受到美國、歐盟及日本政府的政策鼓勵，不但給予獨家販售的保護，藥價也相對較高，故其用於治療先天性水皰症(EB)的候選藥物AC-203能迅速地取得在美國的專業孤兒藥公司Castle Creek Pharmaceuticals(CCP)在亞洲以外市場的合作；在CCP的主導下，AC-203之全球樞紐性試驗(代號DELIVERS)正持續進行中。目前已於美國三個試驗中心進行收案，並陸續收到法國、英國及荷蘭等地之臨床試驗核准函，進展順利，預計在9月底前於全球8個國家的18個醫學中心全面展開。

除了和CCP在歐美的合作外，安成生技也積極在亞洲，尤其是日本，洽談合作，並計畫進行另一波臨床試驗以擴大AC-203的適應症，以增加其市場價值。

安成生技另一項在二期臨床試驗中的候選新藥，AC-201CR，則已在台灣的數個醫療中心進行治療血友病引起的關節炎(Hemophilic Arthropathy, HA)的人體試驗。HA是一個尚未有核准藥物的罕見疾病，幾乎所有的嚴重血友病患在20到30歲就會因關節腔內出血而罹患嚴重的關節炎，造成疼痛及行動不便，嚴重影響病人的生活品質。AC-201CR是目前唯一針對HA開發的口服新藥，受到病友和醫師們的高度重視。另安成生技亦已遞送科技事業函件至櫃買中心，未來將視財務業務狀況及資金需求，擇機進入資本市場。

雖然近來台灣的資本市場對新藥研發公司的信心薄弱，安成生技的股價也受到影響，但安成生技表示，經營階層一向務實經營，財務面及營運面一切正常，安成生技將專注於本業新藥研發工作，建立公司在全球生技新藥的價值，並感謝股東的持續支持。

(時報資訊)